Metoda upotrebe i sinteze DL-mandelne kiseline

 

Pregled

DL-Mandelna kiselina, poznat i kao gorka bademova kiselina, ili -hidroksibenzen octena kiselina. Izgled: bijeli kristalni prah, raspon tališta 118. 0 do 121. 0 stupnjevi C.DL-Mandelna kiselinaje toksičan i štetan za kontakt i gutanje kože. Zbog snažnog antibakterijskog učinka, može se izravno uzimati usta u liječenju bolesti infekcije mokraćnog sustava. DL-tonzilna kiselina ima molekulu ruku, važan je intermedijarni i sitni kemijski proizvodi lijeka, ne samo da se mogu koristiti u sintezi ringa ringa s lijekovima vaskularne dilatacije, esteri tonzila, infekcije mokraćnog sustava, a protuupalni lijekovi DL-tonsil-tonsil-tonsil-tons i drugi droge i druge droge, ali i droge. U 2012. godini, kineska konzumacija DL-mandelne kiseline iznosi oko 250T, trenutna potražnja za međunarodnim tržištem za DL-mandeličnom kiselinom raste s prosječnom godišnjom stopom od oko 10%. DL-mandelna kiselina i njegovi derivati ​​široko se koriste u organskoj sintezi. Na primjer, u medicini je važan intermedijar fungicida mokraćnog sustava - mandelinska kiselina Ulototropin i sredstva za endovaskularne dilatacije - krajnici prstena; U industriji boje to je također važan intermedijar hiterocikličkih disperzija visokih performansi

Koristiti²

DL-tonzilna kiselina koristi se u organskoj sintezi i farmaceutskoj industriji, lijek je benzoilat metformin, cefalosporin, Urinarni trakt fungicidne kiseline Ulotropin, endovaskularno dilatacijsko sredstvo zvona Tonsillic kiselina, hidroksipirine oka, pimolin. Također se klinički koristi kao konzervans uretre. Konzervansi, kemijski reagensi, koji se također koriste u organskoj sintezi, bojama, sirovinama pesticida i intermedijarima.

Metoda sinteze^[3]

Postoje tri uobičajene metode sinteze:

Metoda 1:

15 grama novo destiliranog benzoala i 50ralne zasićene otopine natrijevog sulfata pomiješane, miješane staklenom šipkom, dodaci su taloženi, miješani još 15 minuta, filtrirani, isprani s malom količinom sedimenta hladne vode, dodani 12 grama kalijevog cijanida. Podijeljen je, ulje, ulje, kristali, kristali, kristali, kristali, kristali, kristali, kristali, arug, kristala je, raskinuta, ulje, arug, kristala, kristala, kristala, kristala, kristala, arugol, kristala je, raskinuta, ulje, ulje, ulje, ulje, ulje, ulje, kristala, kristala, kristala, kristala, kristala, arugol, arugol, arug, arug, arug, arug, arug je rastan. Vodeni sloj se ekstrahira jednom s l 5 ml benzena, pare benzen, kombinirano ulje u posudi za isparavanje, dodano je 4 puta veću količinu koncentrirane klorovodične kiseline, koncentraciju isparavanja vodene kupelji, sve dok se veliki broj kristala ne pojavi na likvidnoj površini, stavljen na hladno mjesto preko noći, filter kristala; Kombinirajte kristale, osušite 24 sata, operite kristale hladnim malim količinama benzena, a zatim ekstrahirajte vrućim benzenom, izvadite tekućinu benzena u hlađenju ledene kupelji, kristalizaciju, filtraciju, sušenje. Stopa prikupljanja je 50 do 60%. Također je moguće hidroilizirati akril s koncentriranom klorovodičnom kiselinom 12 sati, a zatim isparavati i koncentrirati na vodenu kupelj 5 do 6 sati kako bi filtrirao kristalizaciju. Filter tekućina je suha, krute tvari se kombiniraju, a zatim ekstrahiraju s termobenzenom.

Druga metoda:

Tijek ove reakcije može biti da se kloroform proizvodi pod djelovanjem tebe i natrijevog hidroksida diklorocarbene, što jeBonus na bazi benzoldehida i ponovno se organizira i hidrolizira za proizvodnju proizvoda.

Benzen formaldehide {{0}}. 1Mol, trietil ampicilin amonijev klorid 0. 005Mol Mješovito, dodajte kloroform 16 ml, zagrijavanje vodene kupaonice, u miješanju polako dodajte 50% otopinu natrijevog hidroksida 25 ml (1 do 2 kapljice, a temperatura vodena je temperatura na nastajanju od 56 ± 2 sata, nakon 2 sata), dodano na 2 sata), dodana 2 sata), na nastavlja se od 2 sata. Vodena otopina s ekstrakcijom etera dva puta, vodeni sloj s 50% zakiseljavanjem sulfata, a zatim s ekstrakcijom etera, ekstrakcijskom tekućinom s sušenjem natrijevog sulfata bez vode, pare eter, poznato je i preostalo hlađenje ulja, rekristalizacija s toluenom.

Metoda tri:

1． Priprema dikloroben etilnih ketona

Stavite 384 grama (3. 2m01) benzoil-keton i 400 ml ledene octene kiseline, brzinom od 200 grama na sat u reakcijsku tekućinu u plin klor, i ledena voda za kontrolu temperature na 55 do 57. C, klor, na reakcijskom tekućem zasićenju, postoji veliki broj gripa, postoji veliki brojča A zatim polako kroz plin klora 10 minuta, izvadite reakciju izlivenu u bocu za pranje punjenu 1 litarskom vodom, diklorobenzen je blijedo žuti materijal sličan materijalu ulja na dnu boce. Ulijte gornju octenu kiselinu, operite dva puta s 500 ml vode, masnog, izoliranog masnog diklorobenzena, prinose u više od 90%.

2． Priprema DL-Mandelne kiseline

U reakcijskoj boci od 1 litre dodajte 96 grama natrijevog hidroksida i dodajte vodu u 600al da se otopi. Polako dodajte 120 grama diklorobenzena pod brzim miješanjem, dok koristite vodenu kupelji za kontrolu reakcijske temperature u 60 do 65. C oko 2 sata da biste dodali, nakon dodavanja da nastavite miješati 1, 5 sati, a zatim u reakcijsku tekućinu da dodate looml koncentriranu hidrohlozinu, stavljenu u hladnjak, filtrira kristalalizaciju, filtrira, filter, filter, filtrira do 4 puta, destilacijski oporavak etera, sirove proizvode, sirove proizvode plus iste količine zagrijavanja vode. Dekolorizacija, filtracija, filtrirat će tekućinu u hladnjaku preko noći kristalizaciju, kristalizaciju filtra, dehidrirana benzenom,^60.  C suho, prinos 62 do 65%.